美迪西5月8日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年4月28日接受18家机构调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍： 一、公司介绍环节美迪西成立于2004年，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司,致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括三大业务板块——药物发现、药学研究及临床前研究。 2022年公司实现营业收入165,893.03万元，同比增长42.12%。2023年第一季度实现营业收入45,140.07万元，同比增长26.80%。主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升，公司新签订单保持持续增长，2022年度公司新签订单34.58亿元，新签订单增长率达41.01%。同时公司持续增强研发服务能力，为业绩增长提供保障。公司不断增强在PROTAC药物方面的开发以及后期的IND申报一体化服务方面的优势；建立和开发LYTAC研发服务平台；推动ADC新药的筛选发现能力建设，进一步完善ADC药物研发一站式服务能力；持续推进AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台建设；继续推进和完善核酸LNP药物递送系统的研发平台的开发力度；加快小核酸药物临床前药代动力学及安全性评价研究；强化肿瘤免疫药效评价、吸入及眼科药物评价、核酸药物评价、细胞基因治疗产品及抗体等生物技术药物的临床前研究整合评价等技术平台建设，不断增强公司的综合服务能力和核心竞争优势。 2022年公司实现归属于上市公司股东的净利润33,823.63万元，同比增长19.85%。2023年第一季度公司实现归属于上市公司股东的净利润10,156.86万元，同比增长31.58%。主要系公司各业务板块营业收入都实现了良好增长所致。 2022年和2023年第一季度公司整体发展态势良好，主营业务稳步发展。

　　答：公司通过了中国NMPA的GLP认证，同时达到美国FDA的标准。2023年4月，公司已通过NMPA的GLP资质定期复查，同时新增试验项目和南汇园区新增实验设施均通过了NMPA的GLP认证，由此公司GLP服务范围从8项增加到9项，GLP实验室面积从1.1万平方米增加到2.9万平方米。GLP实验室对于药物非临床研究起着关键性作用。参照国外的市场格局与发展路径，具备GLP资质且综合实力强、经营规模较大、研究质量较高、综合研发能力强的大型一体化CRO企业是未来行业的主流。未来公司将夯实新增的GLP试验项目和实验设施的服务能力，提升公司在临床前CRO领域的优势，努力成为全球一流的CRO企业之一。

　　答：公司将进一步加大海外商务拓展的力度，目前已在美国、欧洲、日韩地区布局专业化的海外商务拓展团队，2023年公司在美国、欧洲、日韩等地已经安排了20多场展会和会议，持续加强客户的后续开发，特别是在国外中大型制药企业及优质生物技术公司方面将加大开拓力度。同时公司已成立药物发现板块国际服务部，未来会加强药物发现板块国际研发服务部的服务能力，进一步扩大国际研发服务部的团队规模。持续推进并逐步投入使用具备国际竞争力的高标准高质量的药物发现实验室，专注服务国际大型制药企业和创新药企业。

　　答：公司目前正在运营的研发实验室，分别位于张江高科600895）技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心以及杭州萧山区，已投入使用共计8.46万平方米的研发办公场地。正在建设的位于公司南汇园区“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”的主体结构已全面封顶。未来公司按照已披露的再融资计划，还将在上海市宝山区建设研发实验室。目前公司正在积极推进建设工作，会根据公司的战略规划和业务发展情况，逐步投入使用。

　　答：近期实验用猴的采购价格基本稳定。近年来因公共卫生事件导致的进口管制、国内需求大幅增加等因素的影响，实验用猴价格上涨较快。随着公司经营规模不断增长，公司对实验动物等原材料的需求不断增加。公司已积极采取丰富采购渠道等多项措施保障公司实验动物，特别是实验用猴的供应稳定。公司已通过在合同中新增约定实验用猴的使用价格以实际执行时的采购价格进行结算的条款、深化与实验用猴供应商的合作、丰富实验用猴的采购渠道等方式降低实验用猴涨价对公司经营的影响。

　　答：2022年度公司新签订单34.58亿元，新签订单增长率达41.01%。目前公司的新签订单情况良好，商务拓展以及生产经营工作正在积极有序开展。公司正在加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度，为未来的持续发展奠定良好基础，确保经营业绩持续稳步增长。

　　答：2022年度，公司药物发现和药学研究服务稳健发展，实现营业收入73,523.56万元，同比增长19.95%。2022年度新签订单12.91亿元，同比增长23.71%。 公司临床前研究板块实现营业收入92,363.43万元，同比增长66.86%。2022年度新签订单21.67亿元，同比增长53.83%，发展势头良好。

　　答：公司已于2023年2月13日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意上海美迪西生物医药股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》（证监许可【2023】265号），并于2023年2月14日披露了相关公告。公司将在中国证监会批复有效期限内，根据公司实际情况择机尽快启动发行相关工作; 上海美迪西生物医药股份有限公司的主营业务是药物发现、药学研究及临床前研究，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司的主要服务包括药物发现、药物发现、药学研究、综合项目。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。公司是国内较早为国际客户提供临床前动物实验的CRO公司之一，国内较早提供结构生物学及化学生物学服务的CRO公司之一，也是国内较早提供整套同时符合中国GLP和美国GLP标准的新药临床研究申报的CRO公司之一。总体而言，公司在国内临床前CRO公司中收入规模排名较为靠前，并且已经在行业内形成了较强的影响力，报告期内保持着较高的市场地位。

　　已有232家主力机构披露2022-12-31报告期持股数据，持仓量总计2237.67万股，占流通A股37.65%

　　近期的平均成本为140.02元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。

　　大宗交易：成交均价113.32元,溢价率-17.90%，成交量13.77万股，成交金额1560.42万元

　　大宗交易：成交均价133.96元,溢价率-5.43%，成交量2万股，成交金额267.92万元

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